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k6305791130 發表於 2017-9-1 10:21 AM

美准改造自體細胞抗癌

【張翠蘭、江慧珺╱綜合報導】美國食品藥物管理局(FDA)前天首度核准用於治療兒童致命性急性淋巴細胞白血病藥物,能把病患自體細胞變成「活的藥」,消滅癌細胞,是首獲批准上市的抗癌基因療法,FDA形容是「歷史之舉」。台灣諾華昨表示,引以為傲。但此療法要價不菲,每次47.5萬美元(約1435萬元台幣)。
12歲少女懷德海5年多前是首位接受「Kymriah」臨床實驗治療的白血病患者,如今未復發。美聯社美國《紐約時報》等媒體前天報導,此療法商品名為Kymriah,是由賓州大學研發、授權總部設在瑞士的諾華(Novartis)藥廠合作推出,前稱為「CTL019」,經FDA授權後,將可使用在25歲以下、患有B細胞急性淋巴性白血病,且對傳統療程產生排斥或至少復發2次者。
療程須費時22天先前稱此為「突破性療法」的FDA前天發聲明這是「治療癌症和其他嚴重與有生命危險疾病的新途徑」。諾華和其他藥廠也正研發對抗其他癌症的基因療法,FDA局長加利伯透露,目前評估的實驗性基因治療逾550種。
此次獲准上市的是採「嵌合抗原受體T細胞」(Chimeric Antigen Receptor T-Cell,CAR-T)免疫療法,不是藥丸或會減弱病患身體自然防禦能力的化療,而是利用病患自己免疫細胞,特製變為個人抗癌活藥。治療團隊先從病患血液中採集T細胞,經實驗室進行基因重組後,便能對抗白血病的癌細胞。這些重組T細胞輸送回病患體內後,化身刺殺大軍,能找到並消滅癌細胞。整個療程約費時22天。
根據63名重病孩童和年輕病患參與的臨床實驗顯示,83%病患在3個月內病症緩解。首位接受此療法的是2012年、當年6歲瀕臨病危的白血病患懷德海(Emily Whitehead),如今已逾5年未復發。得知療法獲核准上市,她驚呼「太棒了」,當初治療她的費城兒童醫院醫師葛魯波說:「這是治療癌症的全新方式,非常令人興奮。」主導研發此療法的賓州大學免疫治療專家朱恩(Carl June)前天興奮說:「難以置信能獲准上市,我認為癌症世界因此永遠改變了。」 1月內沒效不收錢Kymriah基因療法是由賓州大學的免疫治療專家朱恩研發。翻攝費城Philly.com諾華表示,此療法每人每次收費約1435萬元台幣,若病患接受治療1個月內沒反應將分文不收,也願為沒有保險的家庭提供補助。諾華指此費用仍比通常要價約1630萬至2416萬元台幣的骨髓移植低。但它也有致命性副作用,包括有危險性的血壓下降。FDA要求提供此療法的醫院和醫師須經特別訓練,且須備存能壓住嚴重反應的特定藥物。
衛福部:無法評估病人權益組織「給病人可負擔藥物」則批事前曾與諾華協商,但藥廠仍獅子大開口,反映藥物訂價制度完全崩壞。我衛福部食藥署昨指,現無藥廠申請CAR-T療法,尚無相關資料可評估是否跟進;若收到申請,將綜合考量療效、安全、劑量、種族差異等因子,才能決定有無必要在國內重做人體試驗,或可根據國外試驗結果逕行核准。
白血病●病因:原因不明,可能是基因變異、感染等,造成骨髓造血功能異常,導致紅血球、白血球、血小板數量異常降低
●症狀
.紅血球不足:心跳加快、走路喘不過氣等貧血症狀
.白血球不足:高燒等感染症狀
.血小板不足:異常牙齦流血、皮下出血瘀青等
●發生率:每年新增約2000名患者
●治療:化療、標靶治療或異體幹細胞移植等
資料來源:《蘋果》資料室
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7141233422 發表於 2017-9-1 11:02 PM

雖然價格昂貴 但我想能醫好的話 這價錢還OK的

rover1023 發表於 2017-9-23 06:14 PM

活化病患自身的免疫細胞來對抗癌細胞,真的是一個不錯的想法,或許對其他免疫相關疾病也會有幫助,但藥價太高及副作用是另一個大問題

kevintz2 發表於 2017-10-16 10:24 PM

醫療永遠是為了有錢人設計的,有錢買生,無錢買死,世界不變的道理,從來沒有政府的力量,來進行這樣的研究。

殤-翼羽 發表於 2017-10-21 10:42 PM

kevintz2 發表於 2017-10-16 11:24 PM static/image/common/back.gif
醫療永遠是為了有錢人設計的,有錢買生,無錢買死,世界不變的道理,從來沒有政府的力量,來進行這樣的研究 ...

中華人民共和國喔...

他們國家的器官移植案例跟經驗大概是世界上最多的
多到要說沒有國家指導  肯定很難有那麼大量的移植經驗

不過他們那邊仍然是有錢人才能做移植啦
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conductor57 發表於 2017-12-10 04:34 PM

很棒 希望有多點有錢人去嘗試,多累積database當白老鼠~~等成熟之後就會變比較便宜啦
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