In our previous report, M2-macrophage (Mφs) deficient mice showed increased renal
calcium oxalate (CaOx) crystal formation
在我們之前的報告中,M2巨噬細胞(Mφs)缺陷小鼠表現出腎草酸鈣(CaOx)晶體形成增加
whereas M2Mφ transfusion and induction by IL-4 and IL-13 suppressed renal crystal
formation compared with the control.
與對照組相比,IL-4和IL-13的M2Mφ輸注和誘導抑制了腎晶體的形成。
M2Mφ treatments reduced the expression of crystal-related genes
M2Mφ處理降低了晶體相關基因的表達
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腎結石治療總整理(主要缺鎂鋅錳維它命B6,可以喝草莓亞培安素或桂格特級完膳、茶)
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巨噬細胞極化促進視網膜病變的組織重塑和修復(建議善存+豆漿+茶)
告訴我們:
巨噬細胞可以通過IL-4激活STAT6信號或通過IL-10激活STAT3信號而極化為M2表型。
巨噬細胞可通過γ干擾素(IFN-γ)-IFN-γR並激活STAT1信號轉導至M1表型。
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能提高IL-4的元素:
鎂、鋅、維生素A、維生素C、兒茶素、茄紅素、薑黃素、黃酮類化合物(
生物類黃酮、大豆異黃酮)、鞣花酸
能提高IL-10的元素:
鎂、鋅、錳、硒、維生素A、維生素D、維生素E、兒茶素、薑黃素、碘、
茄紅素、黃酮類化合物(生物類黃酮、大豆異黃酮)、鞣花酸
能提高IFN-γ的元素:鋅、硒、錳、維生素A、維生素C、高劑量維生素E、茄紅素、大豆異黃酮、多醣體
M1/M2-macrophage phenotypes regulate renal calcium oxalate crystal development
M1 / M2-巨噬細胞表型調節腎臟草酸鈣晶體的發展
The crystal phagocytic rate of bone marrow-derived M2Mφs was higher than that of
bone marrow-derived Mφs and M1Mφs
骨髓來源的M2Mφs的晶體吞噬率高於骨髓來源的Mφs和M1Mφs
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Calcium Oxalate Stone Fragment and Crystal Phagocytosis by Human Macrophages
草酸鈣碎石和人類巨噬細胞的晶體吞噬作用
Phagocytic crystals in M2 macrophages are more powerful than M1 macrophages [13] .
M2巨噬細胞中的吞噬晶體比M1巨噬細胞更強大[13]。